Bubuk Hemodialisis Asam
Komponen dasar bubuk hemodialisis adalah: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin, asetat dan bikarbonat. Terkadang glukosa dapat ditambahkan sesuai kebutuhan. Konsentrasi berbagai komponen tidak konstan, dan terdapat pula perbedaan kadar kalium dan kalsium. Hal ini dapat disesuaikan dengan kadar elektrolit plasma dan manifestasi klinis pasien selama dialisis.
Keuntungan
Bubuk hemodialisis lebih murah dan mudah diangkut. Dapat digunakan bersama dengan tambahan kalium/kalsium/glukosa sesuai kebutuhan pasien.
Spesifikasi
1172.8g/tas/pasien
2345,5g/tas/2 pasien
11728g/tas/10 pasien
Catatan: kami juga dapat membuat produk dengan potasium tinggi, kalsium tinggi, dan glukosa tinggi
Nama: Bubuk Hemodialisis A
Rasio pencampuran: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Kinerja: Konten per Liter (zat anhidrat).
NaCl: 210,7g KCl: 5,22g CaCl2: 5,825g MgCl2: 1,666g asam sitrat: 6,72g
Produk tersebut merupakan bahan khusus yang digunakan untuk pembuatan dialisat haomodialisis yang fungsinya membuang sisa metabolisme dan menjaga keseimbangan air, elektrolit dan asam basa oleh dialyser.
Deskripsi: bubuk atau butiran kristal putih
Aplikasi: Konsentrat yang terbuat dari bubuk hemodialisis yang dipadukan dengan mesin hemodialisis cocok untuk hemodialisis.
Spesifikasi: 2345,5g/2 orang/tas
Dosis: 1 kantong/ 2 pasien
Pemakaian: Menggunakan 1 kantong serbuk A, dimasukkan ke dalam bejana agitasi, tambahkan 10L cairan dialisis, aduk hingga larut sempurna, ini cairan A.
Gunakan sesuai dengan tingkat pengenceran dialyser dengan bubuk B dan cairan dialisis.
Tindakan pencegahan:
Produk ini tidak untuk injeksi, tidak untuk diminum atau dialisis peritoneal, harap baca resep dokter sebelum melakukan cuci darah.
Bubuk A dan Bubuk B tidak dapat digunakan sendiri-sendiri, harus dilarutkan secara terpisah sebelum digunakan.
Produk ini tidak dapat digunakan sebagai cairan perpindahan.
Baca panduan pengguna dialyser, konfirmasi nomor model, nilai PH dan formulasi sebelum dialisis.
Periksa konsentrasi ionik dan tanggal kedaluwarsa sebelum digunakan.
Jangan digunakan bila terjadi kerusakan pada produk, segera gunakan saat dibuka.
Cairan dialisis harus memenuhi standar hemodialisis YY0572-2005 dan standar air pengolahan yang relevan.
Penyimpanan: Penyimpanan tertutup, hindari sinar matahari langsung, ventilasi yang baik dan hindari pembekuan, sebaiknya tidak disimpan dengan barang beracun, terkontaminasi dan berbau tidak sedap.
Endotoksin bakteri: Produk diencerkan untuk dialisis dengan air pengujian endotoksin, endotoksin bakteri tidak boleh lebih dari 0,5EU/ml.
Partikel tidak larut: Produk diencerkan menjadi dialisat, kandungan partikel setelah dikurangi pelarut: partikel ≥10um tidak boleh lebih dari 25's/ml; Partikel ≥25um tidak boleh lebih dari 3's/ml.
Batasan mikroba: Menurut proporsi pencampuran, jumlah bakteri dalam konsentrat tidak boleh lebih dari 100CFU/ml, jumlah jamur tidak boleh lebih dari 10CFU/ml, Escherichia coli tidak boleh terdeteksi.
1 porsi bubuk A diencerkan dengan 34 porsi air dialisis, konsentrasi ioniknya adalah:
| Isi | Tidak+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Kl- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
Konsentrasi ionik akhir cairan dialisis bila menggunakan:
| Isi | Tidak+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Kl- | HCO3- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Nilai PH: 7.0-7.6
Nilai PH dalam petunjuk ini merupakan hasil uji laboratorium, untuk penggunaan klinis harap menyesuaikan nilai PH sesuai prosedur operasi standar dialisis darah.
Tanggal Kedaluwarsa: 12 bulan
